Buscan crear censo estatal para frenar muertes por Lupus en Morelos

Cuernavaca.- Con el objetivo de enfrentar una enfermedad silenciosa que vacía los bolsillos de las familias, la diputada Andrea Gordillo impulsa la creación de un censo estatal de lupus. Esta iniciativa busca localizar a los pacientes que padecen esta condición autoinmune para garantizarles acceso a servicios de salud dignos y medicamentos que actualmente son inalcanzables para muchos. Un gasto de 20 mil pesos al mes Durante el foro "Ley Lupus y Autoinmunes: Acciones y seguimiento en Morelos", especialistas revelaron la cruda realidad económica que enfrentan los enfermos en la entidad. La falta de un registro oficial impide que el sistema de salud estatal dimensione el problema, dejando a cientos de personas sin el apoyo de especialistas como los reumatólogos. Donají Domínguez, presidenta de la Fundación Proayuda Lupus Morelos, señaló que en 15 años han documentado 270 casos, pero advierte que existe un subregistro alarmante. El peligro de un diagnóstico tardío El lupus es una enfermedad crónica y degenerativa donde el propio cuerpo ataca a órganos vitales como los riñones, la piel y las articulaciones. Uno de los mayores obstáculos es que el diagnóstico suele retrasarse meses o años debido a la escasez de médicos especializados en los centros de salud públicos. Esta demora no solo deteriora la calidad de vida de los pacientes, sino que eleva los costos de los estudios clínicos, impactando severamente la economía familiar. Capacitación y Ley en espera La propuesta legislativa también contempla la capacitación de médicos de primer contacto para que sepan identificar los síntomas desde la primera consulta. Aunque la iniciativa ya recibió luz verde en el Congreso local, los colectivos y pacientes siguen a la espera de que el Poder Ejecutivo realice la publicación oficial. Solo con la validez de la ley se podrá poner en marcha el censo y asegurar que el lupus sea tratado como un problema de salud pública prioritario en el estado.